Pro pacienty

Byla mi diagnostikována myozitida, co bude dál? Ve videu ZDE naleznete odpovědi na Vaše otázky. Co sledovat u diagnostikovaného pacienta a jak často? Kteří specialisté jsou zapojeni

Jste spokojeni se svou současnou léčbou dermatomyozitidy? Pokud se u Vás navzdory současné léčbě objevují příznaky dermatomyozitidy, možná Vás budou zajímat informace o klinické studii,

“Idiopatické zánětlivé myopatie (IZM) jsou heterogenní skupinou získaných zánětlivých onemocnění příčně pruhovaného svalstva, často jsou doprovázené systémovými a orgánovými příznaky. ” Do této skupiny onemocnění se řadí např. polymyozitida (PM), dermatomyozitida (DM), myozitida s inkluzními tělísky (IBM – inclusion body myositis) nebo imunitně zprostředkovaná nekrotizující myopatie (IMNM – immune mediated necrotising myopathy). Toto ovšem není úplný výčet onemocnění spadajících do této heterogenní skupiny onemocnění.

Na základě mnohaletých diskuzí na mezinárodní úrovni se odborníci shodli na tom, že k rozvoji oboru pro zdravotníky a k zajištění informovanosti pacientů s myozitidou je nutná mezinárodní společnost.

Myozitida je poměrně vzácné a potencionálně velmi závažné onemocnění, které poškozuje kosterní svaly vlivem poruchy imunitního systému. Spolehlivé údaje o počtu pacientů v České republice